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Europäische Kommission erteilt Merck Zulassung für Erbitux


1. Dezember 2008 - 08:45 | von | Kategorie: Wirtschaft |
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Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben heute (01.12.) bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die beantragte Zulassungserweiterung des zielgerichteten Krebstherapeutikums Erbitux® (Cetuximab) für die Erstlinientherapie von Patienten mit rezidivierenden und/oder metastasierten Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (squamous cell carcinoma of the head and neck, SCCHN) genehmigt hat. Erbitux ist bereits in Kombination mit Strahlentherapie für lokal fortgeschrittene Kopf-Hals-Tumoren zugelassen.

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