Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben heute (01.12.) bekannt gegeben, dass die [[Europäische Kommission]] die beantragte Zulassungserweiterung des zielgerichteten Krebstherapeutikums [[Erbitux]]® (Cetuximab) für die Erstlinientherapie von Patienten mit rezidivierenden und/oder metastasierten Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (squamous cell carcinoma of the head and neck, SCCHN) genehmigt hat. Erbitux ist bereits in Kombination mit Strahlentherapie für lokal fortgeschrittene Kopf-Hals-Tumoren zugelassen.